საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო ქვეყანაში წარმოებული მედიკამენტების ხარისხის უზრუნველყოფის მიზნით, იწყებს GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტის სავალდებულოს ხდის და მისი კონტროლის მიზნით ინსპექციის ჩამოყალიბებასაც გეგმავს. ინსპექტირება პირველ ეტაპზე ნებაყოფლობითი ხასიათის იქნება, 2022 წლის 1 იანვრიდან კი სავალდებულო გახდება.
GMP სტანდარტი უზრუნველყოფს ქვეყანაში მიმოქცევაში არსებული ფარმაცევტული პროდუქტების მაღალ ხარისხს და საქართველოში წარმოებული მედიკამენტების ექსპორტის ზრდას.
2005 წელს ავერსმა შექმნა ამიერკავკასიაში უდიდესი ფარმაცევტული საწარმო „ავერსი-რაცონალი“, ხოლო 2008 წლიდან GMP EU სტანდარტის შესაბამისობის სერტიფიკატის მფლობელი გახდა რაც მოწმობს, რომ საწარმოში მიმდინარე ყველა პროცესი (წარმოება, ხარისხის კონტროლი, ხარისხის უზრუნველყოფა და სხვ.) შეესაბამება ევროპულ მოთხოვნებს.
ავერსი რაციონალს სტანდარტის დანერგვაში კომპანია „მენეჯმენტის სისტემები“ უწევს კონსულტირებას, ხოლო სერტიფიცირებას მას ევროპაში ყველაზე გავლენიანი მასეტიფიცირებელი ორგანო TUV SUD ანიჭებს.
ყველა უფლება დაცულია
